高效液相作為一種高精密儀器,如果在使用過程中不按照正確操作的話,就容易導(dǎo)致一些問題。其中比較常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。
1、液相色譜儀柱壓問題
柱壓問題是使用高效液相色譜儀過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50 PSI(3.3 Bar)之間(在使用梯度洗脫時,柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的)。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。
(1)壓力過高
這是高效液相色譜儀在使用中最常見的問題,指的是壓力突然升高,一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時,我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。
a.首先斷開真空泵的入口處,此時PEEK管里充滿液體,使PEEK管低于溶劑瓶,看液體是否自由滴下,如果液體不滴或緩慢滴下,則是溶劑過濾頭堵塞。
處理方法:用30%的硝酸浸泡半個小時,在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下,溶劑過濾頭正常,再檢查;
b.打開Purge閥,使流動相不經(jīng)過柱子,如果壓力沒有明顯下降,則是過濾白頭堵塞。
處理方法:將過濾白頭取出,用10%的異丙醇超聲半個小時。如果壓力降至100 PSI(6.7 Bar)以下,過濾白頭正常,再檢查;
c.把色譜柱出口端取下,如果壓力不下降,則是柱子堵塞。
處理方法:如果是緩沖鹽堵塞,則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質(zhì)導(dǎo)致堵塞,則要用比現(xiàn)在流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降,則可考慮將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上,用流動相沖洗柱子。這時,如果柱壓仍不下降,只有換柱子入口篩板,但一旦操作不甚,很容易造成柱效下降,所以盡量少用。
(2)壓力過低
a.壓力過低的現(xiàn)象一般是由于系統(tǒng)泄漏,處理方法:尋找各個接口處,特別是色譜柱兩端的接口,把泄漏的地方旋緊即可;
b.當(dāng)然還有一個原因就是泵里進(jìn)了空氣,但此時表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn),忽高忽低,更嚴(yán)重一點會導(dǎo)致泵無法吸上液體。處理方法:打開Purge閥,用3~5 ml/min的流速沖洗,如果不行,則要用專用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。
2、液相色譜儀漂移問題
主要包括基線漂移和保留時間漂移。
(1)基線漂移
一般說來,儀器剛起動時,基線容易漂移,大概要半個小時的平衡時間。此外,在低波長下(220 nm)平衡時間相對會比較長。如果在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移,需要考慮以下原因:
a.柱溫波動。
解決方法:控制好柱子和流動相的溫度,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱;
b.流通池被污染或有氣體。
解決方法:用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池(最好斷開柱子)。如有需要,可以用1N的硝酸(不要用鹽酸);
c.紫外燈能量不足。
解決方法:更換新的紫外燈;
d.流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。
解決方法:檢查流動相的組成,使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑;
e.樣品中有強保留的物質(zhì)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。
解決方法:使用保護(hù)柱,同時,在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子;
f.檢測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處。
解決方法:將波長調(diào)整至最大吸收波長處;
g.流動相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。
解決方法:加適量的酸或堿調(diào)至最佳PH值。
(2)保留時間漂移
保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標(biāo)志。同一種物質(zhì),兩次保留時間相差不要超過半分鐘,超過了可看做保留時間漂移,則無法準(zhǔn)確定性,此時需考慮以下原因:
a.溫控不當(dāng)。解決方法:調(diào)好柱溫,檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱;
b.流動相比例變化。解決方法:檢查四元泵的比例閥是否有故障;
c.色譜柱沒有平衡。解決方法:在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱;
d.流速變化。解決方法:重新設(shè)定流速 ;
e泵中有氣泡。解決方法:從泵中除去氣泡 。
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